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Test prenatal no invasivo (TPNI o NIPT): qué es, cuándo hacerlo, precio y qué seguros lo cubren
Por Stephanie Guerrero, redactora especializada en seguros de salud · Revisado por Raúl de Salazar, responsable técnico editorial · Actualizado: 15 de octubre de 2026
Respuesta rápida: el test prenatal no invasivo (TPNI o NIPT) es un análisis de sangre de la madre que estudia el ADN fetal libre para estimar el riesgo de las trisomías 21, 18 y 13. Se puede hacer desde la semana 10 y es una prueba de cribado, no diagnóstica. En la sanidad pública se ofrece como prueba de segunda línea cuando el riesgo del cribado del primer trimestre está incrementado (Orden SND/606/2024), no a todas las gestantes. En la privada cuesta desde unos 450 € y hasta 1.500 € según el panel. Adeslas lo cubre con riesgo entre 1/50 y 1/250, Asisa con prescripción y autorización previa y Sanitas, según Acierto, con riesgo igual o superior a 1/250.
ÍNDICE
- ¿Qué es el test prenatal no invasivo?
- ¿En qué consiste? Proceso paso a paso
- ¿Cuándo hacerlo?
- ¿Hasta qué semana se puede hacer?
- Fiabilidad y limitaciones
- ¿Lo cubre la Seguridad Social? Por comunidades
- Precio del test en 2026
- Qué seguros lo cubren (tabla)
- Adeslas
- Asisa
- Sanitas
- Mapfre, DKV y FIATC
- Quirónsalud
- Carencias: ¿hay un seguro de embarazo sin carencia?
- MUFACE
- Cribado combinado frente a TPNI
- Preguntas frecuentes
Esta guía responde a las dudas más frecuentes sobre el test prenatal no invasivo: qué detecta, cuándo hacerlo, cuánto cuesta y si lo cubre la Seguridad Social o tu seguro (Adeslas, Asisa, Sanitas, Mapfre, DKV, Quirónsalud…). Los datos de cobertura proceden de documentos y páginas de las propias aseguradoras y de organismos oficiales, consultados en octubre de 2026, y citamos la fuente en cada tabla.
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¿Qué es el test prenatal no invasivo (TPNI o NIPT)?
El TPNI es un análisis de sangre de la madre que estudia los fragmentos de ADN fetal libre que circulan en ella y proceden de la placenta. Con esa muestra estima la probabilidad de que el feto tenga una alteración cromosómica, sin intervenir sobre el feto ni la placenta, a diferencia de la amniocentesis o la biopsia corial. También se llama NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), test de ADN fetal o test genético de embarazo.
Según el panel contratado, detecta el riesgo de:
- Trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau)
- Alteraciones en el número de cromosomas sexuales (síndromes de Turner, Klinefelter, triple X o doble Y)
- El sexo del bebé
Los paneles más amplios pueden añadir otros cromosomas o microdeleciones. Existen varias marcas comerciales; Asisa, por ejemplo, menciona Harmony y cubre cualquiera siempre que se prescriba con los criterios indicados.
¿En qué consiste el test prenatal no invasivo?
- Prescripción y confirmación de la edad gestacional: tu ginecólogo comprueba con una ecografía la semana de embarazo. Si usas tu seguro, también hace falta la prescripción y, en algunas aseguradoras, la autorización previa.
- Extracción de sangre: se toma una muestra de sangre venosa de la madre. Quirónsalud exige al menos 10 semanas y 0 días de gestación.
- Análisis en laboratorio: el ADN fetal se analiza mediante secuenciación de nueva generación (NGS).
- Resultados: Quirónsalud indica 5 días laborables y Asisa unos 15 días. Si el riesgo es alto, se confirma con una prueba invasiva.
¿Cuándo hacer el test prenatal no invasivo?
El TPNI puede hacerse desde la semana 10+0 de embarazo. El Servicio Andaluz de Salud indica que la extracción puede hacerse desde la semana 10, aunque recomienda que sea algo más tarde, entre las semanas 12 y 14, y el riesgo de que la prueba falle es mayor en edades gestacionales precoces.
En la práctica el momento lo marca el resultado del cribado combinado del primer trimestre: si el riesgo está incrementado y tu ginecólogo te indica el TPNI, esa es tu ventana para hacerlo. Si lo haces por la vía privada sin indicación, coméntalo con tu ginecólogo para que lo coordine con el resto de controles.
¿Hasta qué semana se puede hacer el test prenatal no invasivo?
No hemos encontrado un límite máximo oficial. Lo que sí está documentado es el mínimo (semana 10+0) y la recomendación andaluza de hacerlo entre las semanas 12 y 14. Cuanto más avanzado el embarazo, menos margen queda para confirmar un resultado de alto riesgo con una prueba invasiva, así que conviene decidirlo cuanto antes con tu ginecólogo.
Si buscas una cifra concreta de semana máxima, pregúntala al laboratorio o centro donde te lo harás: los protocolos pueden variar.
Fiabilidad y limitaciones del test prenatal no invasivo
El TPNI es más específico que el cribado combinado, pero sigue siendo una prueba de cribado: un resultado positivo nunca debe considerarse diagnóstico, según el informe RedETS del Ministerio de Sanidad. Las cifras de fiabilidad varían según la fuente y el año:
| Fuente | Trisomía 21 (Down) | Trisomía 18 (Edwards) | Trisomía 13 (Patau) | Observación |
|---|---|---|---|---|
| Servicio Andaluz de Salud (documento informativo del test de ADN fetal) | Más del 99% | 98% | 98% | Detecta esos casos; no detecta mosaicos ni trisomías parciales; en el 2–5% de los test no se obtiene resultado. |
| Informe RedETS del Ministerio de Sanidad (2016), población general | Sensibilidad 94,5% | Sensibilidad 89,8% | Sensibilidad 61,5% | Especificidad superior al 99%. Es un informe de 2016; la tecnología ha mejorado desde entonces. |
- Resultado no informativo: en el 2–5% de los test no se obtiene resultado, con más riesgo en obesidad y en edades gestacionales precoces (Servicio Andaluz de Salud).
- Gemelo evanescente o reducción embrionaria: puede dar falsos positivos o negativos (Quirónsalud).
- No detecta mosaicos ni trisomías parciales, y no sustituye al cribado bioquímico ni a la ecografía.
¿Cubre la Seguridad Social el test prenatal no invasivo?
Sí, pero solo como prueba de segunda línea y no para todas las gestantes. La Orden SND/606/2024 (en vigor desde el 19 de junio de 2024) incluye en la cartera común el test de ADN fetal libre en sangre materna como prueba de cribado prenatal contingente o de segunda línea ante una situación en la que esté incrementado el riesgo de trisomía fetal en los cromosomas 21, 18 o 13. Si tu riesgo en el cribado del primer trimestre es bajo, no se ofrece por la vía pública.
Cada comunidad fija su propio umbral de riesgo. En el informe de situación del Ministerio de Sanidad (2025), las 13 comunidades que respondieron lo tienen incorporado y 9 de ellas lo recomiendan solo con riesgo intermedio. Los puntos de corte van desde 1/11–1/1.000 hasta 1/101–1/500.
| Comunidad | Qué dice la fuente | Fuente |
|---|---|---|
| Andalucía | Se ofrece con riesgo intermedio en el cribado combinado (entre 1/101 y 1/270) o con antecedentes de trisomía 13, 18 o 21. | Servicio Andaluz de Salud |
| Cataluña | Con riesgo intermedio (1/251 a 1/1.100) se ofrece la posibilidad de hacer el cribado no invasivo con ADN fetal libre. | Hospital Clínic Barcelona |
| Madrid | Test prenatal no invasivo de aneuploidías en sangre materna para gestantes con criterios clínicos establecidos (no detallados en la fuente). | Comunidad de Madrid (Hospital La Paz) |
| Aragón, Asturias, Canarias, Cantabria, Castilla y León, Galicia, Baleares, La Rioja, Navarra, País Vasco y Melilla | Las 13 comunidades que respondieron al Ministerio (incluidas Andalucía y Madrid) tienen incorporado el ADN fetal libre en su programa de cribado; 9 de 13 lo recomiendan solo con riesgo intermedio. | Informe de situación del Ministerio de Sanidad (2025) |
| Comunidad Valenciana, Castilla-La Mancha, Extremadura, Murcia y Ceuta | No figuran entre las que respondieron al informe. Pregunta a tu ginecólogo del servicio público. | — |
Los umbrales cambian con los protocolos de cada servicio de salud. Tu ginecólogo del servicio público te dirá si cumples el criterio en tu comunidad. Fuentes: Ministerio de Sanidad (informe de situación 2025 e información general del cribado), Servicio Andaluz de Salud, Hospital Clínic Barcelona y Comunidad de Madrid.
Test prenatal no invasivo: precio en España en 2026
El precio depende del panel (cuántos cromosomas o síndromes analiza) y del centro:
| Tipo de análisis | Precio | Fuente |
|---|---|---|
| Básico (trisomías 21, 18 y 13) | Desde unos 450 € | Acierto (junio de 2026) |
| Ampliado con 5 microdeleciones, monosomía X, sexo fetal y triploidía (Laboratorio Echevarne, Castellón) | 690 € | SaludOnNet (15 de octubre de 2026) |
| Versiones más completas | Unos 800 €, y algunas hasta 1.500 € | Acierto (junio de 2026) |
| Consulta con el especialista para interpretar el resultado | Desde 80 € | Acierto (junio de 2026) |
Si tu seguro lo cubre, la prueba no tiene coste adicional dentro de sus condiciones. Antes de pagar un test privado, comprueba tu póliza.
¿Qué seguros médicos cubren el test prenatal no invasivo?
La mayoría de aseguradoras lo cubren de algún modo, pero casi siempre con indicación médica por riesgo, y a veces con autorización previa y carencia. Esto es lo que hemos podido verificar:
| Aseguradora | ¿Lo cubre? | Condiciones que hemos podido verificar | Fuente |
|---|---|---|---|
| Adeslas | Sí | Se cubre cuando el riesgo en el cribado combinado del primer trimestre está entre 1/50 y 1/250. Carencia de 3 meses para el seguimiento del embarazo y pruebas diagnósticas avanzadas y para pruebas genéticas (8 meses para el parto). Según Acierto, está en Plena, Plena Vital y Plena Plus y requiere prescripción médica. | Nota informativa Adeslas Plena (2026); web de Adeslas (6 oct. 2026) |
| Asisa | Sí, en la mayoría de sus pólizas | Debe prescribirlo un especialista del cuadro médico, con solicitud de autorización previa e informe médico. Se aplican los índices de riesgo de la SEGO. Resultados en unos 15 días. No hemos podido verificar la carencia. | Preguntas frecuentes de Asisa |
| Sanitas | Sí, con autorización previa | Según Acierto, lo cubre con riesgo igual o superior a 1/250 en el cribado combinado y autorización previa. Ofrece además el test básico a 450 €. | Acierto (jun. 2026) |
| Mapfre | Sí | Afirma que cubre el test en sus seguros de salud, tanto de copago como de reembolso. No especifica carencia ni autorización. | Mapfre (11 jun. 2025) |
| DKV | Sí, en gestaciones de riesgo | Según Acierto, DKV Integral contempla el test de cribado prenatal no invasivo en gestaciones de riesgo. | Acierto (jun. 2026) |
| FIATC | Sí, en embarazos de riesgo | Según Acierto, cubre la analítica del test básico en embarazos de riesgo. | Acierto (jun. 2026) |
Las condiciones cambian con cada producto y año. La nota informativa y las condiciones generales de tu póliza son el documento que manda.
¿Cuánto cuesta un seguro que cubre el test prenatal no invasivo?
| Aseguradora | Modalidad | Perfil | Precio | Cobertura del TPNI |
|---|---|---|---|---|
| Adeslas | Plena Vital (con copago, límite de 260 € al año) | 40 años, Madrid | 52,00 €/mes | Con riesgo entre 1/50 y 1/250 y prescripción; 3 meses de carencia |
| Asisa | Asisa Completa (sin copago) | 40 años, Madrid | 73,40 €/mes | Con prescripción y autorización previa |
| Adeslas | Plena Plus (sin copago) | 40 años, Madrid | 77,00 €/mes | Con riesgo entre 1/50 y 1/250 y prescripción; 3 meses de carencia |
| Sanitas | Más Salud Sin Copago | 40-44 años, Madrid | 121,13 €/mes | Con riesgo igual o superior a 1/250 y autorización (según Acierto) |
Comparador de Póliza Médica, 1 asegurada de 40 años en Madrid, pago mensual (7 y 8 de octubre de 2026). Sanitas: tarifa mensual publicada en su web. El precio cambia con la edad y la provincia.
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Adeslas y el test prenatal no invasivo
Adeslas cubre el test de ADN fetal en sangre materna cuando el índice de riesgo en el cribado combinado del primer trimestre está entre 1/50 y 1/250. Según su web, aplica 3 meses de carencia al seguimiento del embarazo y las pruebas avanzadas y a las pruebas genéticas, y 8 meses al parto.
- Condición de riesgo: según la nota informativa de Adeslas Plena, el índice de riesgo debe estar entre 1/50 y 1/250.
- Pólizas: según Acierto, Plena, Plena Vital y Plena Plus, con prescripción médica. Adeslas indica que Plena Total y Plena Plus no tienen copagos.
- Carencias: seguimiento del embarazo y pruebas diagnósticas avanzadas, 3 meses; pruebas genéticas, 3 meses; parto y cesáreas, 8 meses (web de Adeslas, 6 de octubre de 2026).
Si ya estás embarazada, calcula bien los plazos: 3 meses equivalen a unas 13 semanas. Para ver el producto concreto, compara con un asesor o consulta Adeslas Plena Vital.
Asisa y el test prenatal no invasivo
Asisa cubre el test en la mayoría de sus pólizas, con prescripción de un especialista de su cuadro médico y autorización previa. Debe solicitarse con un informe médico, y los especialistas siguen los índices de riesgo de la SEGO. El resultado tarda unos 15 días.
Asisa cubre cualquiera de las marcas de test siempre que se prescriba según esos criterios. No hemos podido verificar la carencia aplicable: consúltala en las condiciones de tu póliza. Más información en Asisa Activa.
Sanitas y el test prenatal no invasivo
Según Acierto (junio de 2026), Sanitas cubre el test cuando el cribado combinado da un riesgo igual o superior a 1/250 y con autorización previa. Además, ofrece el test básico por 450 €.
Confirma con Sanitas las condiciones de tu producto, en especial la carencia, que no hemos podido verificar. Más información en Sanitas Más Salud.
Mapfre, DKV y FIATC
- Mapfre: afirma en su web (11 de junio de 2025) que ofrece la cobertura del test prenatal no invasivo y todo lo relacionado con el embarazo y el parto, en sus seguros de copago y de reembolso. No detalla carencia ni autorización. Consulta Mapfre Reembolso.
- DKV: según Acierto, DKV Integral contempla el test en gestaciones de riesgo.
- FIATC: según Acierto, cubre la analítica del test básico en embarazos de riesgo.
Quirónsalud y el test prenatal no invasivo
Quirónsalud ofrece el TPNI en sus centros: detecta las trisomías 13, 18 y 21 y el número de cromosomas sexuales X e Y, requiere al menos 10 semanas y 0 días de gestación y entrega los resultados en 5 días laborables. El documento informativo que hemos consultado no publica el precio, por lo que conviene pedir la tarifa vigente en tu centro y comprobar antes si tu aseguradora lo cubre en ese centro.
¿Existe un seguro de embarazo sin carencia?
No podemos afirmar que exista una póliza que elimine la carencia del embarazo. Adeslas publica 3 meses de carencia para el seguimiento del embarazo y las pruebas genéticas y 8 meses para el parto. Las condiciones de las demás aseguradoras varían por producto y no las hemos verificado una a una.
Cuenta bien los plazos: si contratas ya embarazada de 8 semanas y la carencia es de 3 meses, llegarías a la semana 21 sin cobertura, fuera del tramo en que suele hacerse el test. Más información en nuestra guía de seguros médicos para embarazadas.
MUFACE y el test prenatal no invasivo
Depende de tu entidad concertada y de tu comunidad. El Ministerio de Sanidad establece que las comunidades, INGESA y las mutualidades de funcionarios garantizan la valoración del riesgo individual del cribado. Pregunta a tu entidad y a tu ginecólogo si tu nivel de riesgo da acceso al test. No hemos verificado el concierto vigente de cada entidad.
Cribado combinado del primer trimestre frente al test prenatal no invasivo
Muchas gestantes lo llaman «triple screening», pero el cribado combinado del primer trimestre es el que decide si se ofrece el TPNI. Lo componen un análisis de sangre (PAPP-A y βhCG) y la translucencia nucal medida en la ecografía.
| Característica | Cribado combinado (1.er trimestre) | Test prenatal no invasivo (TPNI) |
|---|---|---|
| Método | Análisis de sangre (PAPP-A y βhCG) más ecografía con translucencia nucal | Análisis del ADN fetal libre en sangre materna |
| Qué da | Un índice de riesgo estadístico | Un riesgo muy ajustado para trisomías 21, 18 y 13 |
| Financiación pública | Prestación de la cartera común del SNS | Prueba contingente o de segunda línea si el riesgo está incrementado (Orden SND/606/2024) |
| ¿Es diagnóstico? | No | No: un resultado de alto riesgo se confirma con una prueba invasiva |
| Papel habitual | Primera línea para todas las gestantes | Segunda línea, o elección privada |
Antes de contratar, usa nuestro comparador online de seguros y habla con un asesor de Póliza Médica (Concentra Insurance Broker, S.L., DGSFP J0336), que compara productos de más de 24 aseguradoras. Forma parte de Grupo Concentra: más de 25 años de experiencia, 240 millones de euros en primas intermediadas y más de 300 profesionales.
Preguntas frecuentes sobre el test prenatal no invasivo
¿Qué es el test prenatal no invasivo (TPNI o NIPT)?
Es un análisis de sangre de la madre que estudia el ADN fetal libre, procedente de la placenta, para estimar el riesgo de trisomías en los cromosomas 21 (síndrome de Down), 18 (síndrome de Edwards) y 13 (síndrome de Patau). Según el panel, también evalúa los cromosomas sexuales. No interviene sobre el feto ni sobre la placenta.
¿Cuándo hacer el test prenatal no invasivo?
Se puede hacer desde la semana 10+0 de gestación, según Quirónsalud. El Servicio Andaluz de Salud indica que la extracción puede realizarse desde la semana 10, aunque recomienda que sea algo más tarde, entre las semanas 12 y 14. Confirma antes la edad gestacional con una ecografía.
¿Hasta qué semana se puede hacer el test prenatal no invasivo?
No hemos encontrado un límite máximo oficial. Lo que sí está documentado es el mínimo (semana 10+0) y una recomendación de hacerlo en las semanas 12 a 14. Cuanto más avanzado el embarazo, menos margen queda para confirmar un resultado de alto riesgo con una prueba invasiva, así que conviene decidirlo cuanto antes con tu ginecólogo.
¿Es una prueba diagnóstica?
No. Es una prueba de cribado. El informe RedETS del Ministerio de Sanidad indica que un resultado positivo nunca debe considerarse diagnóstico porque pueden aparecer falsos positivos. Si sale de alto riesgo, se confirma con amniocentesis o biopsia corial antes de tomar decisiones.
¿Qué fiabilidad tiene el test prenatal no invasivo?
Depende de la fuente y del año. El Servicio Andaluz de Salud indica que detecta más del 99% de los casos de trisomía 21 y el 98% de los de trisomías 18 y 13. El informe RedETS de 2016 daba para la población general una sensibilidad del 94,5% para la trisomía 21, del 89,8% para la 18 y del 61,5% para la 13, con una especificidad superior al 99%.
¿Qué detecta el test prenatal no invasivo?
Detecta el riesgo de las trisomías 21, 18 y 13 y, según el panel contratado, anomalías de los cromosomas sexuales (síndromes de Turner, Klinefelter, triple X o doble Y) y el sexo del bebé. No detecta mosaicos ni trisomías parciales. Los paneles más amplios pueden añadir otros cromosomas o microdeleciones.
¿Cuánto cuesta el test prenatal no invasivo en 2026?
En la sanidad privada, el test básico (trisomías 21, 18 y 13) cuesta desde unos 450 euros y las versiones más completas unos 800 euros, con algunos hasta 1.500 euros, según Acierto (junio de 2026). Por ejemplo, el test ampliado con 5 microdeleciones del Laboratorio Echevarne cuesta 690 euros en SaludOnNet (15 de octubre de 2026). El precio depende del centro y del panel.
¿Cubre la Seguridad Social el test prenatal no invasivo?
Sí, pero no para todas las gestantes. La Orden SND/606/2024, en vigor desde el 19 de junio de 2024, incluye en la cartera común el test de ADN fetal libre como prueba de cribado contingente o de segunda línea cuando el riesgo de trisomía en los cromosomas 21, 18 o 13 está incrementado. Si el cribado del primer trimestre sale de riesgo bajo, no se ofrece por la vía pública.
¿Es gratis el test prenatal no invasivo en la sanidad pública?
Cuando tu comunidad lo ofrece por tu nivel de riesgo, se realiza dentro del servicio público sin que pagues el test. El umbral de riesgo cambia según la comunidad: en Andalucía es de 1/101 a 1/270 y en Cataluña de 1/251 a 1/1.100, según las fuentes citadas. Tu ginecólogo del servicio público te dirá si cumples el criterio.
¿La Seguridad Social cubre la analítica del primer trimestre del embarazo?
Sí. El cribado combinado del primer trimestre (análisis de sangre con PAPP-A y βhCG más la translucencia nucal en la ecografía) es una prestación de la cartera común del Sistema Nacional de Salud para todas las gestantes. Su resultado decide si se te ofrece después el test de ADN fetal por la vía pública.
¿Cubre la Seguridad Social los estudios genéticos en el embarazo?
Sí, cuando hay indicación médica. Por la vía pública, el test de ADN fetal se ofrece como segunda línea si el cribado combinado da un riesgo incrementado (Orden SND/606/2024), y si sale de alto riesgo, la confirmación con amniocentesis o biopsia corial también la hace el servicio público. Si quieres el test sin indicación, tendrás que hacerlo en la privada o con un seguro que lo cubra.
¿Qué diferencia hay entre el cribado combinado y el test prenatal no invasivo?
El cribado combinado del primer trimestre une un análisis de sangre (PAPP-A y βhCG) con la translucencia nucal de la ecografía y da un índice de riesgo. El TPNI estudia directamente el ADN fetal en sangre materna y es más específico (superior al 99% según el informe RedETS). Ninguno es diagnóstico.
¿Cubre Adeslas el test prenatal no invasivo?
Sí. Su nota informativa de Adeslas Plena cubre el test de ADN fetal en sangre materna cuando el índice de riesgo en el cribado combinado del primer trimestre está entre 1/50 y 1/250. Según su web, la carencia es de 3 meses para el seguimiento del embarazo y las pruebas avanzadas y para las pruebas genéticas, y de 8 meses para el parto.
¿Cubre Asisa el test prenatal no invasivo?
Sí, en la mayoría de sus pólizas. Debe prescribirlo un especialista del cuadro médico de Asisa y requiere solicitud de autorización previa con informe médico. Asisa indica que se aplican los índices de riesgo de la SEGO y que los resultados tardan unos 15 días. Consulta la carencia en tu póliza.
¿Cubre Sanitas el test prenatal no invasivo?
Según Acierto (junio de 2026), Sanitas lo cubre cuando el cribado combinado da un riesgo igual o superior a 1/250 y con autorización previa. También ofrece el test básico por 450 euros. Confirma las condiciones de tu producto con Sanitas.
¿Cubre Mapfre el test prenatal no invasivo?
Sí. Mapfre afirma en su web (11 de junio de 2025) que ofrece la cobertura del test prenatal no invasivo en sus seguros de salud, tanto de copago como de reembolso. No detalla carencia ni requisitos de autorización, así que conviene consultarlos antes de contratar.
¿Cubre DKV o FIATC el test prenatal no invasivo?
Según Acierto, DKV Integral lo contempla en gestaciones de riesgo y FIATC cubre la analítica del test básico en embarazos de riesgo. Confirma las condiciones con la aseguradora, porque no hemos podido contrastarlas con su documentación.
¿Cubre MUFACE el test prenatal no invasivo?
Depende de la entidad concertada que tengas y de tu comunidad. El Ministerio de Sanidad establece que las comunidades, INGESA y las mutualidades de funcionarios garantizan la valoración del riesgo individual del cribado. Pregunta a tu entidad y a tu ginecólogo si tu nivel de riesgo da acceso al test.
¿Existe un seguro de embarazo sin carencia?
Adeslas publica una carencia de 3 meses para el seguimiento del embarazo y las pruebas genéticas y de 8 meses para el parto. No hemos verificado las carencias de todas las aseguradoras, y no podemos afirmar que exista una póliza sin carencia. Compara las condiciones de cada una antes de contratar.
¿Merece la pena contratar un seguro solo para hacerme el TPNI?
Normalmente no si ya estás embarazada. Una carencia de 3 meses equivale a unas 13 semanas, así que si contratas en la semana 8 llegarías a la semana 21 sin cobertura, fuera del tramo en que suele hacerse el test. En ese caso compara con el precio privado, desde unos 450 euros y hasta 1.500 euros según el panel.
¿Cuánto cuesta el test prenatal no invasivo en Quirónsalud?
Quirónsalud ofrece el test en sus centros desde la semana 10+0 y entrega los resultados en 5 días laborables. No publica el precio en el documento informativo que hemos consultado, así que pregunta la tarifa vigente en tu centro, y consulta antes a tu aseguradora si tu póliza lo cubre.
¿Cuánto tardan los resultados del test prenatal?
Depende del laboratorio. Quirónsalud indica 5 días laborables y Asisa unos 15 días. Pregunta el plazo exacto al centro.
¿Hay riesgos o limitaciones en el test prenatal no invasivo?
La extracción de sangre no conlleva el riesgo de pérdida gestacional de las pruebas invasivas. Sus limitaciones son que no es diagnóstica, que en el 2–5% de los casos no se obtiene resultado, que el riesgo de fallo es mayor con obesidad y edades gestacionales muy precoces, y que los casos de gemelo evanescente pueden dar resultados falsos positivos o negativos.
¿Cómo encuentro el centro o el especialista de mi seguro para hacerme el test?
Pide a tu ginecólogo del cuadro médico la prescripción y solicita la autorización previa si tu aseguradora la exige. Después, pide a la aseguradora el laboratorio o centro concertado para la prueba. Si lo haces fuera de cuadro sin autorización, puedes tener que pagarlo.
Fuentes consultadas (octubre de 2026)
Ministerio de Sanidad: Orden SND/606/2024, información general del cribado prenatal, informe de situación 2025 y informe RedETS 2016. Servicio Andaluz de Salud: test de ADN fetal. Hospital Clínic Barcelona. Comunidad de Madrid. Aseguradoras: nota informativa de Adeslas Plena, coberturas de embarazo de Adeslas, Asisa, Mapfre. Precios: Acierto y SaludOnNet; precios de seguros, comparador de Póliza Médica y tarifas de Sanitas. Centro: Quirónsalud.
Esta guía es informativa y no sustituye la consulta con tu ginecólogo. La redacta Stephanie Guerrero y la revisa Raúl de Salazar, responsable técnico editorial de Póliza Médica.
Redactado por:
Stephanie Guerrero 
Licenciada en Comunicación y Publicidad. Especializada en seguros de salud, escribe en Polizamedica.es con regularidad desde 2021.
Revisado por:
Raúl de Salazar
Licenciado en Derecho y en Economía, con el título de Corredor de Seguros por ICEA. Más de 15 años en el sector asegurador, en corredurías y aseguradoras. Supervisa la precisión técnica de los contenidos de polizamedica.es.
