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Test Prenatal No Invasivo (TPNI): ¿Qué es, Cuándo Hacerlo y si lo Cubre la Seguridad Social o tu Aseguradora (Adeslas, Quirón, Asisa, Sanitas...)?
ÍNDICE
- ¿Qué es el test prenatal no invasivo (TPNI)?
- ¿En qué consiste? Proceso paso a paso
- ¿Cuándo hacer el Test Prenatal No Invasivo? (Semana ideal)
- ¿Hasta qué semana se puede hacer el test prenatal no invasivo?
- ¿Por qué se realiza?
- Beneficios del NIPT o test genético de embarazo
- ¿Cubre la Seguridad Social el test prenatal no invasivo?
- ¿Es gratis con la Seguridad Social?
- Precio del test prenatal no invasivo en 2026
- Cobertura en Adeslas, Sanitas, Mapfre, Caser, Asisa y Quirón
- Adeslas y el test prenatal: detalle completo
- Quirón y el test prenatal: precios y opciones
- Asisa y el test prenatal
- Sanitas y el test prenatal
- MUFACE y el test prenatal no invasivo
- Test prenatal en Madrid (Seguridad Social y privado)
- Diferencias entre triple screening y TPNI
- Preguntas frecuentes
Resumen rápido: Todo sobre el TPNI en España (2026)
- ¿Qué es? Análisis de ADN fetal en sangre materna para detectar trisomías y otras anomalías cromosómicas.
- ¿Cuándo hacerlo? A partir de la semana 10; lo ideal es entre las semanas 10 y 13.
- ¿Hasta cuándo? Se puede realizar hasta la semana 22-24, aunque pierde utilidad clínica.
- ¿Seguridad Social? Solo en casos de riesgo alto en algunas comunidades autónomas (Comunidad Valenciana, País Vasco, Castilla-La Mancha, Madrid en casos específicos). No es universal.
- Precio 2026: Entre 360 € (básico) y 1.250 € (completo).
- Aseguradoras que lo cubren: Adeslas Plena, Sanitas Más Salud, Mapfre Reembolso/Supra, Caser Adapta/Prestigio, Asisa Activa, Divina Pastora Completo.
- Fiabilidad: Hasta el 99% para síndrome de Down (trisomía 21).
- ¿Es diagnóstico? No. Es una prueba de cribado; si sale positivo, se confirma con amniocentesis.
El Test Prenatal No Invasivo (TPNI), también llamado NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) o test de ADN fetal en sangre materna, se ha convertido en una de las pruebas más solicitadas durante el embarazo para detectar anomalías cromosómicas en el feto de forma segura y temprana. Muchas futuras madres tienen preguntas cruciales: ¿en qué consiste exactamente?, ¿cuándo es el momento ideal para realizarlo?, ¿hasta qué semana se puede hacer? y, una de las mayores preocupaciones, ¿está cubierto por la Seguridad Social o por aseguradoras privadas como Adeslas, Quirón, Asisa o Sanitas?
Este test ofrece resultados fiables desde la semana 10 del embarazo. En este artículo descubrirás:
- Precios 2026 actualizados (desde 360 € hasta 1.250 €)
- Qué aseguradoras cubren el test y bajo qué condiciones (Adeslas, Sanitas, Mapfre, Caser, Asisa…)
- Disponibilidad por Comunidades Autónomas en la Seguridad Social
- Si MUFACE cubre el test prenatal no invasivo
- Situación en Madrid: pública y privada
La alternativa más antigua, la amniocentesis, es una prueba invasiva que puede causar molestias a la madre y al bebé. Se realiza entre las semanas 15 y 18, lo que significa que, si se detecta algún problema, el embarazo ya está bastante avanzado. El TPNI supera estos inconvenientes con creces.
Antes de contratar un seguro que cubra esta prueba, es importante saber que la mayoría de aseguradoras exigen 8 meses de carencia para la cobertura de embarazo (Adeslas, en cambio, solo exige 3 meses para el test de ADN). En algunos casos también hay copagos. Para estas dudas, puedes comparar coberturas aquí y consultar con nuestros asesores especializados.
¿Qué es el test prenatal no invasivo (TPNI)?
El test prenatal no invasivo (TPNI o NIPT) es un análisis genético prenatal que estudia el ADN fetal libre circulante presente en la sangre de la madre desde las primeras semanas de gestación. Es una prueba completamente segura tanto para la madre como para el bebé, ya que no requiere ninguna intervención sobre el feto ni sobre la placenta, a diferencia de técnicas invasivas como la amniocentesis o la biopsia corial.
Su principal objetivo es detectar alteraciones cromosómicas en el bebé con una precisión muy elevada. Concretamente detecta:
- Síndrome de Down (trisomía 21) — fiabilidad hasta el 99%
- Síndrome de Edwards (trisomía 18) — fiabilidad del 95-98%
- Síndrome de Patau (trisomía 13) — fiabilidad del 95-98%
- Síndrome de Turner (monosomía X)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Jacobs (XYY)
- Síndrome trisomía X
- Sexo fetal con fiabilidad superior al 99% desde semana 10
Los tipos de test prenatal no invasivo más habituales en España son:
- Test no invasivo básico: detecta trisomías 21, 18 y 13
- Test no invasivo ampliado: añade cromosomas sexuales y algunas microdeleciones
- Harmony Test: probablemente el más utilizado y el que suelen ofrecer las aseguradoras
- KaryoSafe / KaryoSafe Plus: versiones avanzadas con análisis más completo
- Test prenatal no invasivo Tranquility
¿En qué consiste el test prenatal no invasivo o de ADN fetal?
Esta prueba se realiza mediante un simple análisis de la sangre materna. Desde las primeras semanas de gestación, pequeños fragmentos del ADN fetal circulan libremente por la sangre de la madre. Con tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS), es posible aislar ese ADN y analizar si hay alteraciones cromosómicas en el feto.
El proceso completo es el siguiente:
| Paso | Descripción | Tiempo |
|---|---|---|
| 1. Extracción | Simple análisis de sangre a la madre (no se necesita ayuno) | 10 minutos |
| 2. Análisis | Secuenciación ADN fetal libre circulante en laboratorio especializado | 5–7 días |
| 3. Resultados | Informe detallado con índices de riesgo por cromosomopatía | 24–48 h tras análisis |
Se analizan entre 5 y 6 cromosomopatías y enfermedades relacionadas con microdeleciones. Se espera que en el futuro sea posible analizar todo el genoma humano a partir de esta técnica.
¿Cuándo hacer el Test Prenatal No Invasivo? (Semana ideal)
El TPNI se puede realizar de forma segura desde la semana 9 o 10 de gestación. Sin embargo, la recomendación estándar es realizarlo entre las semanas 10 y 13 por varias razones:
- Mayor concentración de ADN fetal en sangre materna
- Resultados más fiables (>99% para trisomía 21)
- Tiempo suficiente para tomar decisiones ante resultados anómalos
- Se puede combinar con la ecografía de la semana 12 (translucencia nucal)
Siempre que nos preguntan cuándo hacer el test prenatal no invasivo, la respuesta es: entre las semanas 10 y 13. La semana 10 es el mínimo recomendable porque es cuando la fracción de ADN fetal supera el umbral necesario para un análisis fiable. Algunos laboratorios ya lo ofrecen desde la semana 9, pero los resultados son más precisos a partir de la semana 10.
Es imprescindible confirmar la edad gestacional mediante una ecografía previa antes de realizar la prueba.
¿Hasta qué semana se puede hacer el test prenatal no invasivo?
Técnicamente, el test prenatal no invasivo se puede realizar hasta la semana 22-24 del embarazo, y algunos laboratorios lo aceptan incluso más tarde. Sin embargo, realizarlo después de la semana 14-16 pierde gran parte de su valor clínico, ya que:
- Los resultados llegan demasiado tarde para muchas decisiones médicas importantes
- Se pierde la posibilidad de combinar el resultado con la ecografía del primer trimestre
- El margen para realizar una prueba confirmatoria (amniocentesis) si el resultado es positivo se reduce
En resumen: el límite técnico suele situarse en torno a la semana 22-24, pero el límite práctico y clínicamente recomendable está en la semana 13-14. Pasada esa fecha, consulta con tu ginecólogo si la prueba sigue siendo pertinente en tu caso.
¿Por qué se realiza el test prenatal no invasivo?
El test está ganando protagonismo porque combina tres ventajas únicas: es no invasivo, tiene una precisión del 99% para la detección del síndrome de Down y puede realizarse desde la semana 10. Ninguna otra prueba prenatal de cribado ofrece esta combinación.
Está especialmente indicado en:
- Madres en edad avanzada (mayor riesgo estadístico de trisomías)
- Cuando el triple screening del primer trimestre arroja un índice de riesgo elevado
- Cuando hay factores de riesgo de anomalía cromosómica fetal (antecedentes, etc.)
- Como prueba complementaria para mayor tranquilidad durante el embarazo
Beneficios del Test Prenatal No Invasivo (NIPT) o test genético de embarazo
- Sin riesgos: solo extracción de sangre; cero riesgos para madre y bebé.
- Alta precisión: hasta el 99% en trisomía 21 y >95% en T18/T13.
- Resultados rápidos: análisis en laboratorio de 5–7 días y entrega en 24–48 h.
- Detección temprana: desde semana 10 (algunos laboratorios desde la 9).
- Conocer el sexo fetal desde semana 10 con alta fiabilidad (>99%).
- No requiere ayuno ni preparación especial.
- Disponible en aseguradoras: Adeslas, Sanitas, Mapfre, Caser, Asisa, etc.
¿Cubre la Seguridad Social el test prenatal no invasivo?
Esta es la pregunta más frecuente y la respuesta es matizada: la Seguridad Social no ofrece el TPNI de forma universal en España. No sustituye a las pruebas prenatales del sistema público habitual. Sin embargo, existe una tendencia creciente a incorporarlo como prueba de segunda línea en determinados casos de riesgo.
La situación por Comunidades Autónomas en 2026 es la siguiente:
| Comunidad Autónoma | Disponibilidad TPNI público | Condiciones |
|---|---|---|
| Comunidad Valenciana | ✅ Incorporado | Casos de riesgo tras cribado primer trimestre |
| País Vasco | ✅ En implantación | Como prueba de cribado prenatal en casos indicados |
| Castilla-La Mancha | ✅ Incorporado | Análisis del ADN-lc en sangre materna |
| Madrid | ⚠️ Parcial | Hospital Infanta Elena certificado; riesgo entre 1/50–1/400 en primer trimestre |
| Andalucía / Extremadura | ❌ No universal | Apuestan por la vía privada |
| Resto de España | ⚠️ Variable | Consultar con tu centro de salud de referencia |
El Ministerio de Sanidad ha instado a todos los territorios a prestar el programa de cribado prenatal de anomalías cromosómicas. Según las directrices del Ministerio (fuente oficial), el cribado debe incluir:
- Test combinado del primer trimestre: prueba bioquímica con PAPP-A y βhCG más ecografía
- Test de ADN fetal libre circulante en sangre materna como prueba contingente o de segunda línea cuando el riesgo de trisomía fetal en cromosomas 21, 18 o 13 está incrementado
¿Es gratis el test prenatal no invasivo con la Seguridad Social?
La Seguridad Social puede ofrecer el test prenatal no invasivo como cribado contingente en casos de riesgo elevado tras el cribado del primer trimestre, y cuando lo hace, es gratuito para la paciente. Sin embargo, su disponibilidad varía por Comunidad Autónoma y no se ofrece de forma universal ni para cualquier gestante. Si tu resultado del triple screening es de riesgo bajo, no tendrás acceso al TPNI gratuito por la vía pública.
Test prenatal no invasivo: precio en España 2026
El precio del TPNI depende del tipo de análisis (básico, extendido o completo) y del laboratorio o clínica. Esta es la comparativa de precios orientativa en 2026:
| Tipo de análisis | Qué incluye | Precio aprox. | Tiempo resultados |
|---|---|---|---|
| Básico | Trisomías 21, 18 y 13 | 360 € – 450 € | 5–7 días |
| Extendido | + Cromosomas X/Y, sexo fetal, más cromosomas | 450 € – 700 € | 5–7 días |
| Completo | Aneuploidías + microdeleciones + alteraciones estructurales | 700 € – 1.250 € | 5–10 días |
Nota sobre precios en clínicas privadas: En Quirón, el test básico parte desde 460 €. En otros centros privados, los precios oscilan entre 480 € y 650 € para pruebas extendidas. Con seguro médico privado, el coste puede ser cero si está incluido en la cobertura.
Test prenatal no invasivo en Adeslas, Sanitas, Mapfre, Caser, Asisa y Quirón
Resumen de coberturas y condiciones de las principales aseguradoras en España:
| Aseguradora / Centro | ¿Cubre el TPNI? | Carencia / Condición | Pólizas que lo incluyen |
|---|---|---|---|
| Adeslas | ✅ Sí | Carencia 3 meses; requiere riesgo alto en triple screening | Plena, Plena Plus, Plena Vital |
| Sanitas | ✅ Sí (pólizas seleccionadas) | Según póliza contratada | Sanitas Más Salud |
| Mapfre | ✅ Sí | Según producto | Mapfre Reembolso, Mapfre Supra |
| Caser | ✅ Sí | Según póliza y cuadro médico | Caser Adapta, Caser Prestigio |
| Asisa | ✅ Sí | Según póliza | Asisa Activa |
| Divina Pastora | ✅ Sí | Según póliza | Divina Pastora Completo |
| Quirón (sin seguro) | ✅ Disponible directamente | Sin seguro necesario | Básico desde ~460 €; Plus desde ~590 € |
| MUFACE | ⚠️ Depende del concertado | Consultar con el médico asignado | Variable según comunidad y clínica concertada |
Adeslas y el test prenatal no invasivo: detalle completo
La pregunta "¿Cubre Adeslas el test prenatal no invasivo?" es de las más habituales. La respuesta es sí, pero con matices importantes.
Adeslas cubre el test prenatal no invasivo en sus pólizas de cobertura de cuadro médico completa:
- Adeslas Plena: incluye el test de ADN fetal en sangre materna
- Adeslas Plena Plus: incluye el test de ADN fetal en sangre materna
- Adeslas Plena Vital: incluye el test de ADN fetal en sangre materna
Condiciones específicas de Adeslas para el TPNI:
- Carencia de 3 meses para el test de ADN (inferior a la carencia estándar de embarazo de 8 meses)
- Se requiere una justificación de riesgo alto en el triple screening para poder realizar la prueba
- Es necesaria derivación por parte del ginecólogo dentro del cuadro médico de Adeslas
Si buscas contratar Adeslas específicamente para cubrir el test prenatal, asegúrate de contratar la póliza con al menos 3 meses de antelación al momento en que quieras realizarte la prueba.
Quirón y el test prenatal no invasivo: precios y opciones
El Hospital Quirón ofrece el test prenatal no invasivo directamente, sin necesidad de tener seguro médico privado:
- Test básico en Quirón: desde 460 €. Detecta riesgo de aneuploidías en cromosomas 13, 18, 21, X e Y. Disponible desde la semana 10 de embarazo.
- Test Plus en Quirón: desde 590 €. Detecta aneuploidías y alteraciones estructurales en los cromosomas del 1 al 22, X e Y.
Si tienes seguro médico que cubre Quirón, consulta con tu aseguradora si el test está incluido en tu póliza antes de abonar el precio privado.
Asisa y el test prenatal no invasivo
Asisa cubre el test prenatal no invasivo a través de su póliza Asisa Activa. La cobertura incluye el cribado genético prenatal no invasivo para detectar aneuploidías fetales de cromosomas 13, 18 y 21, así como anomalías de los cromosomas sexuales.
Si tienes Asisa o estás considerando contratarla, consulta con tu ginecólogo de cuadro si tienes indicación para realizarte la prueba.
Sanitas y el test prenatal no invasivo
Sanitas cubre el test prenatal no invasivo en pólizas seleccionadas. La póliza Sanitas Más Salud lo incluye. Adicionalmente, Sanitas suele ofrecer descuentos y promociones periódicas para este tipo de pruebas. Consulta las condiciones concretas de tu póliza con Sanitas antes de solicitar la prueba.
MUFACE y el test prenatal no invasivo
Esta es una de las dudas más habituales entre funcionarios. La cobertura del test prenatal no invasivo con MUFACE depende del concertado asignado en tu comunidad autónoma (Adeslas, Asisa o Cahisa). Dado que estas compañías lo cubren en sus pólizas comerciales bajo determinadas condiciones, la vía más directa es consultar con el médico que te corresponda dentro de MUFACE si tienes indicación para el test y si está cubierto en tu comunidad.
En general, si tu concertado de MUFACE es Adeslas o Asisa, es probable que puedas acceder al test si existe justificación clínica (riesgo elevado en cribado del primer trimestre).
Test prenatal no invasivo en Madrid: Seguridad Social y privado
En la Comunidad de Madrid, la Seguridad Social no ofrece el test prenatal no invasivo de forma universal. Sin embargo, el Hospital Infanta Elena está certificado para realizar el test de cribado prenatal no invasivo. La prueba se aplica principalmente en gestantes con un índice de riesgo combinado alto en el cribado del primer trimestre (entre 1/50 y 1/400) cuya ecografía no muestre alteraciones significativas.
En resumen para Madrid:
- La Seguridad Social puede cubrir el TPNI en casos de riesgo elevado específico
- No está disponible de forma universal para todas las embarazadas
- En el ámbito privado, está disponible en Quirón, Sanitas, centros de fertilidad y laboratorios especializados de Madrid
- Con seguro médico privado (Adeslas, Asisa, Sanitas, Caser), puede estar cubierto en centros privados madrileños
Diferencias entre triple screening y test prenatal no invasivo
| Característica | Triple Screening | Test Prenatal No Invasivo (TPNI) |
|---|---|---|
| Método | Análisis de sangre + ecografía | Análisis de ADN fetal en sangre materna |
| Fiabilidad | ~85% para síndrome de Down | ~99% para síndrome de Down |
| Semana | Semanas 10–13 (bioquímico) o 15–18 (triple) | Desde semana 10 |
| Cobertura pública | ✅ Sí, universal en España | ⚠️ Solo en casos de riesgo en algunas CCAA |
| Precio | Gratuito (Seguridad Social) | 360 € – 1.250 € (privado) |
| ¿Es diagnóstico? | No (es cribado estadístico) | No (es cribado genético, muy preciso) |
| Uso habitual | Primera línea, universal | Segunda línea si riesgo alto, o elección privada |
Listado completo de pólizas que cubren el test prenatal no invasivo
Con cualquiera de estos seguros tendrás cubierto el test prenatal no invasivo (haz clic en el producto para ampliar información):
- Mapfre Reembolso: incluye estudio no invasivo en sangre materna para la detección de trisomías y sexo fetal
- Mapfre Supra: incluye estudio no invasivo en sangre materna para la detección de trisomías y sexo fetal
- Caser Salud Adapta: cubre el análisis del ADN fetal para predecir el riesgo de síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) y síndrome de Patau (trisomía 13)
- Divina Pastora Completo
- Caser Prestigio: cubre el análisis del ADN fetal para el riesgo de síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) y síndrome de Patau (trisomía 13)
- Adeslas Plena: incluye el test de ADN fetal en sangre materna
- Adeslas Plena Vital: incluye el test de ADN fetal en sangre materna
- Asisa Activa: cubre el cribado genético prenatal no invasivo para detectar aneuploidías fetales de cromosomas 13, 18 y 21 y anomalías de los cromosomas sexuales
- Sanitas Más Salud
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Preguntas Frecuentes sobre test prenatal no invasivo
¿Cuándo hacer el test de ADN fetal?
Lo más recomendable es realizarlo entre las semanas 10 y 13, cuando la concentración de ADN fetal en la sangre materna es idónea para obtener resultados precisos. Algunos laboratorios lo practican desde la semana 9, aunque la fiabilidad es mayor a partir de la semana 10. Técnicamente puede hacerse hasta la semana 22-24, pero pasada la semana 14 pierde valor clínico.
¿Hasta qué semana se puede hacer el test prenatal no invasivo?
Técnicamente el test se puede realizar hasta aproximadamente la semana 22-24 del embarazo. Sin embargo, se recomienda hacerlo antes de la semana 14, ya que después de ese punto los resultados llegan demasiado tarde para ser clínicamente útiles y no se puede combinar con la ecografía del primer trimestre. El límite práctico recomendable es la semana 13-14.
¿El test prenatal no invasivo detecta el sexo del bebé?
Sí, además de detectar alteraciones cromosómicas, el TPNI también puede identificar el sexo fetal a partir de la semana 10 con una fiabilidad superior al 99%. Esto se debe a la detección de cromosomas X e Y en el ADN fetal libre.
¿Qué son los test prenatales no invasivos? (TPNI: qué es)
El test prenatal no invasivo (TPNI o NIPT) es una prueba genética que analiza fragmentos de ADN fetal que circulan libremente en la sangre materna. A diferencia de la amniocentesis, no implica ninguna intervención sobre el feto ni la placenta. Con una simple muestra de sangre materna se puede determinar la probabilidad de que el feto tenga una trisomía (síndrome de Down, Edwards o Patau) u otras anomalías cromosómicas.
¿Qué diferencia hay entre triple screening y test prenatal no invasivo?
El triple screening es una prueba de cribado que combina análisis de sangre y ecografía para estimar el riesgo estadístico de anomalías (fiabilidad ~85%), mientras que el test prenatal no invasivo (TPNI) analiza directamente el ADN fetal en sangre materna para detectar anomalías cromosómicas específicas con un 99% de precisión. El triple screening está cubierto por la Seguridad Social de forma universal, mientras que el TPNI suele realizarse en clínicas privadas (360–1.250 €) o mediante seguros médicos. El TPNI es más preciso y seguro, pero el triple screening sigue siendo útil como primera evaluación.
¿Cubre Adeslas el test prenatal no invasivo? ¿Cuánto cuesta con Adeslas?
Sí, Adeslas cubre el test prenatal no invasivo en sus pólizas Plena, Plena Plus y Plena Vital. Tiene una carencia de 3 meses (no los 8 meses habituales del embarazo) y requiere que el triple screening haya arrojado un riesgo elevado. Con estas condiciones cumplidas, el test está cubierto sin coste adicional para la asegurada.
¿Cuánto cuesta el test prenatal no invasivo en Quirón?
En Quirón el test prenatal no invasivo básico cuesta desde 460 €, y el test Plus desde 590 €. La versión básica detecta aneuploidías en cromosomas 13, 18, 21, X e Y. La versión Plus añade análisis de alteraciones estructurales en todos los cromosomas del 1 al 22. Ambos pueden realizarse desde la semana 10 de embarazo.
¿Es una prueba diagnóstica?
No. Aunque es muy fiable, el test prenatal no invasivo es una prueba de cribado, no diagnóstica. Indica la probabilidad de que el feto tenga una alteración cromosómica. Si el resultado es positivo (riesgo alto), se recomienda confirmar con una prueba invasiva como la amniocentesis o la biopsia corial antes de tomar cualquier decisión médica.
¿Qué fiabilidad tiene el test prenatal no invasivo?
La fiabilidad para detectar trisomía 21 (síndrome de Down) es de hasta un 99%. Para otras alteraciones como trisomía 18 o 13, ronda el 95–98%. Es la prueba de cribado prenatal más precisa disponible actualmente.
¿Dónde hacer el test prenatal no invasivo?
En España el test prenatal no invasivo se puede realizar en: clínicas privadas de ginecología y fertilidad, laboratorios especializados en genética, hospitales privados (como Quirón), y en algunos hospitales públicos cuando existe indicación clínica. En Madrid, el Hospital Infanta Elena está certificado para realizarlo en el ámbito público bajo criterios específicos.
¿Qué detecta el test prenatal no invasivo?
El TPNI detecta principalmente anomalías en cromosomas: trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards), trisomía 13 (síndrome de Patau), y anomalías en cromosomas sexuales (síndrome de Turner, Klinefelter, XYY, trisomía X). También determina el sexo fetal. Las versiones más completas detectan microdeleciones y alteraciones estructurales.
¿Cuánto tardan los resultados del test prenatal?
Desde la extracción de la sangre materna hasta que los resultados estén listos suelen pasar entre 5 y 10 días laborables, dependiendo del laboratorio. Generalmente el informe se entrega en 24–48 horas tras completarse el análisis en laboratorio.
¿Cómo se hace el test prenatal?
El test prenatal no invasivo solo requiere extraer una muestra de sangre venosa de la madre. No necesita ayuno previo, no es necesario ningún tipo de preparación especial y no implica ningún riesgo para el bebé. La muestra se envía a un laboratorio especializado y los resultados llegan en 5–7 días.
¿Qué ocurre si el resultado es positivo?
Si el resultado indica una posible alteración cromosómica, se recomienda realizar una prueba diagnóstica confirmatoria, como la amniocentesis o la biopsia corial. El TPNI es una prueba de cribado, no diagnóstica, por lo que un resultado positivo no es conclusivo por sí solo.
¿Se puede hacer el test en embarazos múltiples?
Sí, el test prenatal no invasivo se puede realizar en embarazos múltiples (gemelos, mellizos), aunque la interpretación de los resultados es más compleja que en gestaciones únicas. Se recomienda la supervisión de un especialista en genética o medicina fetal en estos casos.
¿Se necesita ayuno para el test prenatal?
No, no se requiere ayuno previo. Solo se necesita una muestra de sangre venosa de la madre, que se puede extraer en cualquier momento del día.
¿Hay riesgos asociados al test prenatal no invasivo?
No se conocen riesgos asociados al test prenatal no invasivo ni para la madre ni para el bebé. Al basarse únicamente en una extracción de sangre materna, no implica ningún tipo de intervención sobre el feto ni la placenta, a diferencia de la amniocentesis.
¿Cubre MUFACE el test prenatal no invasivo?
Con MUFACE, la cobertura del test prenatal no invasivo depende del concertado asignado (Adeslas, Asisa o Cahisa) y de la comunidad autónoma. Si tu concertado es Adeslas o Asisa, es probable que tengas acceso al test con justificación clínica. Consulta con el médico que te corresponde dentro de MUFACE.
¿Cubre Asisa el test prenatal no invasivo?
Sí, Asisa cubre el cribado genético prenatal no invasivo a través de su póliza Asisa Activa. La cobertura incluye la detección de aneuploidías fetales en cromosomas 13, 18 y 21, así como anomalías en cromosomas sexuales.
